Yangi tadqiqot, 2018 yil 9 noyabrda Acta Neuropathologica jurnalida e'lon qilingan, yurak-qon tomir kasalliklari va Altsgeymer kasalligi umumiy genetika prediktorlarga ega ekanligini ko'rsatdi. Bu ularga ta'sir ko'rsatish orqali rivojlanishini sekinlashtirish yoki oldini olish uchun bog'lanishlarni qidirish rag'batlantirdi. Ba'zi bemorlarning genetik xususiyatlari bir vaqtda Altsgeymer kasalligiga va qon plazmasida lipidlar kontsentratsiyasining oshishiga (jumladan yurak patologiyasining rivojlanishida asosiy modda bo'lgan xolesterol) moyil qilishi mumkin.
Ushbu xulosalarni Norvegiya, Kaliforniya universiteti San-Fransisko bilan hamkorlikda Vaşington tibbiyot maktabi (Saint-Louis)dan xalqaro olimlar guruhi chiqardi. Jamoa 1,5 million odamning genom tuzilmalarini o'rgandi (bu Altsgeymer kasalligi genetikasi bo'yicha eng keng qamrovli tahlil hisoblanadi). Olimlar olingan ma'lumotlar erta skrining sifatini oshirishga va ushbu demensiyani profilaktika qilishning yangi yo'nalishlarini ochishga yordam berishini taxmin qilmoqda. Ushbu muammo AQSh aholisining 5,7 millionini ta'sir qiladi, va kasallikni yengib o'tuvchi dori hozircha yo'q. Tadqiqot davomida olingan dalillar yurak-qon tomir kasalliklari va demensiya orasidagi o'zaro bog'liqlikni ko'rsatadi.
Altsgeymer tashxisi qo'yilgan ko'plab bemorlarda yurak kasalliklari simptomlari mavjud bo'lib, o'limdan keyingi tahlil ularning bosh miyasida demensiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan tomir shikastlanishiga oid belgilarning mavjudligini ko'rsatdi. Bunday natijalar yurak-qon tomir kasalliklarini terapiya qilish orqali Altsgeymerni profilaktika qilishda yangi istiqbollarni ochdi. Ammo ushbu yo'nalish statinlarning demensiya bo'yicha muvaffaqiyatsiz klinik sinovlari tufayli obro'sizlantirilmoqda.
«Tadqiqot shuni ko'rsatdiki, yurak-qon tomir kasalliklari va Altsgeymer kasalligini birlashtirayotgan sharoitlar muhim emas — bu patologiyalar umumiy gen assotsiatsiyasiga ega bo'lib, parallel ravishda rivojlanadi», – deya izoh qildi doktor Rahul Desikan, neyrodegenarativ jarayonlarni o'rganuvchi olim. Aynan uning ilmiy markazi demensiya xavfini aniqlashning multigen usulini ishlab chiqqan. Genetik kodga asoslangan bu ko'rsatkich bemorda Altsgeymerning birinchi belgilari qachon namoyon bo'lishini bashorat qilishi mumkin. Yurak kasalliklari va Altsgeymerning bir vaqtda rivojlanishiga javobgar gen ketma-ketligini aniqlash uchun olimlar Dr.Desikan laboratoriyasida doktor Ole Andreassen (Oslo universiteti) va PhD. Anders Dale (San-Diego) bilan birgalikda ishlab chiqilgan statistik tahlil usuliga murojaat qilishdi.
Bunday xalqaro kollaboratsiya bir nechta keng qamrovli butun genoma bo'ylab assotsiatsiyalar (GWAS) izlanishlarini bog'lash imkoniyatini berdi – bu turdagi tadqiqot turli kasalliklar va gen kombinatsiyalarining keng tarqalgan variantlari orasidagi statistik qonuniyatlarni ko'rsatadi. Natijada doktor Desikan boshchiligidagi olimlar yurak kasalliklari xavfiga (5 ta GWAS ishi – >1 mln bemor) va Altsgeymerga (3 ta GWAS tajribasi – 300000 demensiyali bemor) o'xshash gen ketma-ketliklarning birgalik ta'sirini tahlil qildilar. Tadqiqotga, shuningdek, oilasida kamida bir demensiya holati bo'lgan 50 000 kishi kiritildi. Bunday aholi qamrovi olimlarga Altsgeymer belgilari mavjud bemorlarda giperlipidemiyaga (xolesterol, LPONP, LPNP va triglitseridlar) javobgar bo'lgan DNKdagi 90 lokusni aniqlash imkonini berdi.
«Qiziqarli jihati shundaki, demensiya belgilari bo'lmagan, lekin Altsgeymer bilan qarindoshlari bo'lgan guruhda yurak-qon tomir xavfini oshiruvchi va neyrodegenarativ jarayon rivojlanish ehtimolini oshiruvchi gen ketma-ketliklar to'plami aniqlangan», – dedi Dr.Desikan. – «Ushbu guruhni diqqat bilan o'rganish kerak, shunda kelajakda hayot tarzini tuzatish va dorilar qabul qilish orqali yurak-qon tomir patologiyasi xavfini nazorat qilish Altsgeymerni boshlanishini sekinlashtirishi yoki oldini olishi mumkinligini aniqlash mumkin bo'ladi. Tadqiqotlar 90 lokusning 6tasida giperlipidemiya va demensiya yuz berish chastotasiga «jiddiy ta'sir» ko'rsatganini aniqladi. Xususan, bir qator kombinatsiyalar avval Altsgeymer bilan bog'lanmagan genlar ichida topilgan. Masalan, immunitet tizimi fiziologiyasiga javobgar 11-xromosomadagi CELF1 / MTCH2 / SPI1 lokuslari. Altsgeymer tashxisi qo'yilgan bemorlarda ko'pincha boshqa yurak kasalliklari prediktorlari (noto'g'ri turmush tarzi, qandli diabet, abdominal semirish, koronar arteriyalar shikastlanish belgilar) mavjud bo'lsa-da, olimlar ularning demensiya bilan aniq genetik o'zaro bog'liqligini aniqlamadi.
«Tahlil natijalari Altsgeymer va yurak kasalliklari yog'li kislotalar metabolizmi yo'llarining buzilishi natijasida rivojlanishini ko'rsatadi», – deya izoh qildi doktor Iris Broce-Diaz. – «Shuningdek, ular yurak-qon tomir patologiyasi xavfi va Altsgeymer orasidagi bog'liqlik hayot tarzi va parhezga aralashuv sababli kamroq ehtimolga ega ekanligini ham anglatadi».
«Xolesterol va boshqa lipidlar darajasini parhezga aralashish va dorilar tayinlash orqali nazorat qilish mumkin», – qo'shib qo'ydi doktor Iris Broce-Diaz – «Bu xavf guruhi bemorlarida Altsgeymerning boshlanishini sekinlashtirish yoki hatto oldini olish imkoniyati borligiga umid beradi. Ammo buning uchun bizga ko'proq ma'lumot kerak». Doktorlar Desikan va Broce-Diaz ushbu natijalarni laboratoriya ishlab chiqqan poligenik skriningga joriy etishni rejalashtirmoqda, bu esa klinitsistlarga bemorning genomi asosida yurak-qon tomir kasalliklari va Altsgeymerning birgalik xavfini hisoblash imkonini beradi.
Material American Hospital yurak-qon tomir jarrohligi markazi mutaxassislari tomonidan tayyorlangan, yangilangan sana: 08 Sentabr 2026. Ma'lumot tanishish uchun berilgan va shifokor maslahati o'rnini bosmaydi — yurak bilan bog'liq shikoyatlar bo'lsa, kardiologga murojaat qiling.
